U dzieci częściej występuje angina bakteryjna (ropna) wywołana zakażeniem paciorkowcem. Charakterystyczne objawy anginy ropnej to między innymi silny ból gardła i wysoka gorączka. W leczeniu anginy bakteryjnej stosuje się antybiotyk. Powikłania u dorosłych są rzadkie.
W chorobie Buergera, czyli zakrzepowo-zarostowym zapaleniu naczyń, dochodzi do stopniowego zwężania się lub całkowitego zarastania małych i średnich tętnic. W ścianach tętnic rozwija się proces zapalny, co skutkuje powstaniem zakrzepów w świetle naczyń. Najczęściej ma to miejsce w kończynach dolnych. Co wywołuje reakcję zapalną ściany tych drobnych naczyń? Przyczyna nie została jeszcze wyjaśniona. Koncepcji jest wiele, między innymi zakażenie bakterią, wirusem lub grzybem. Podejmuje się również kwestię zaburzeń układu odpornościowego. Jedno jest pewne - to palenie tytoniu ma decydujący wpływ na powstanie zmian w tętnicach. Głównie narażeni są młodzi, palący mężczyźni, przed 40 rokiem życia. Poza nikotynizmem do czynników ryzyka należą skłonność rodzinna, stresujący tryb życia, chłodny klimat, choroby tkanki łącznej, na przykład toczeń układowy, oraz miażdżyca naczyń. Obecnie jest prowadzonych wiele badań, które być może wyjaśnią, co wywołuje tę chorobę prowadzącą niejednokrotnie do kalectwa. Przeczytaj: Dlaczego tętnice nóg stają się niedrożne? Jak przebiega ta choroba i jakie daje objawy? Przebieg choroby Buergera jest falowy – naprzemiennie po okresach spokoju i ustąpienia objawów, dolegliwości nawracają. Chory skarży się na uczucie ziębnięcia, nadmierne pocenie i drętwienie palców stopy i łydki. Jest to spowodowane zmniejszającym się ukrwieniem kończyn dolnych. Pojawia się jeszcze bladość lub zasinienie, a także zaburzenia czucia, na przykład mrowienie, drętwienie. Z czasem pojawiają się bóle podczas chodzenia, tak zwane chromanie przestankowe, które głównie umiejscowione są w stopach. Po kilku latach od pierwszych objawów, niedokrwienie narasta i pojawiają się bóle spoczynkowe, owrzodzenia i zmiany martwicze. Choroba ma przebieg długotrwały, postępuje powoli. Polecamy: Co to jest chromanie przestankowe? Co z tym zrobić? Wykazano, że jedynie zaprzestanie palenia tytoniu może zatrzymać postęp choroby Buergera. Pozostałe działania i leczenie mogą okazać się nieskuteczne, jeżeli pacjent nie zrezygnuje z papierosów. Co więcej, konieczne są dbałość o higienę stóp, unikanie chłodu i stresów, a także ruch, utrzymanie prawidłowej masy ciała i dieta niskotłuszczowa. Uważa się, że choroba Buergera jest nieuleczalna. W leczeniu stosuje się leki, które rozszerzają naczynia i zapobiegają nadmiernemu krzepnięciu krwi, ale nie likwidują przyczyny. W przypadku bardzo silnych bólów, które nie ustępują po lekach przeciwbólowych, i gdy dojdzie do owrzodzeń i martwicy, niezbędna może się okazać amputacja kończyny. Ten radykalny zabieg przynosi ulgę i likwiduje dolegliwości, ale znacznie pogarsza jakość życia takiej osoby. Uwaga! Powyższa porada jest jedynie sugestią i nie może zastąpić wizyty u specjalisty. Pamiętaj, że w przypadku problemów ze zdrowiem należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem!
zakrzepowo-zarostowe zapalenie tętnic znane też jako choroba Bürgera, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, choroba Kawasakiego – chorują przeważnie dzieci do 5 roku życia; zmiany nierzadko są łagodne i ustępują samoistnie, jednak mogą też doprowadzić do wytworzenia tętniaków, a te do zapalenia osierdzia, mięśnia sercowego i
Co to jest choroba Ménétriera i jakie są przyczyny? Choroba Ménétriera to nadmierny przerost fałdów błony śluzowej żołądka. Występuje wtedy, gdy grubość fałdów przekracza 1 cm. Przyczyny tej choroby nie są znane. Jak często występuje choroba Ménétriera? Jest to choroba niezwykle rzadka (<1 przypadek na 200 000 osób). Występuje głównie u dorosłych w wieku 30–60 lat, częściej u mężczyzn. U dzieci może współwystępować z ostrym zakażeniem wirusem cytomegalii (CMV). Jak się objawia choroba Ménétriera? Charakterystyczne dla choroby Ménétriera są bóle w nadbrzuszu, nudności, wymioty, biegunka, szybkie chudnięcie, może wystąpić krwawienie z przewodu pokarmowego. Po kilku tygodniach czy miesiącach mogą także wystąpić obrzęki na nogach oraz płyn w jamach opłucnych czy w jamie brzusznej. Co robić w razie wystąpienia objawów choroby Ménétriera? W przypadku wystąpienia wyżej opisanych objawów należy zgłosić się do lekarza rodzinnego. Próby samoleczenia czy „przeczekania” choroby nie przynoszą rezultatów, a mogą jedynie zaszkodzić choremu. Jak lekarz stawia diagnozę choroby Ménétriera? Sama rozmowa z pacjentem i przeprowadzenie badania fizykalnego nie wystarczają do postawienia jednoznacznej diagnozy, gdyż podobne objawy mogą świadczyć także o obecności wielu innych chorób. Lekarz przy podejrzeniu choroby Ménétriera zleca zatem wykonanie badania endoskopowego (gastroskopii) żołądka lub badania radiologicznego z użyciem środka kontrastowego. Endoskopia pozwala na pobranie materiału(wycinków) do badania mikroskopowego, a właśnie to ostatnie decyduje o rozpoznaniu choroby. Jakie są sposoby leczenia choroby Ménétriera? Niekiedy wystarcza samo wyeliminowanie obecnej w żołądku bakterii – Helicobacter pylori (tzw. eradykacja), aby uzyskać pełne wyleczenie. Ponadto stosuje się leczenie farmakologiczne tzw. przeciwciałami skierowanymi przeciwko EGFR (cetuksymabem) oraz oktreotydem. Zmniejszenie objawów choroby można uzyskać, stosując leki hamujące wydzielanie kwasu solnego w żołądku z grupy IPP (inhibitory pompy protonowej) oraz tzw. blokery receptora H2. Fot. Helicobacter pylori (ciemne, drobne pałeczki) w śluzie i na powierzchni komórek nabłonkowych żołądka U dzieci, jeśli potwierdzi się aktywne zakażenie wirusem cytomegalii lekarz może zlecić stosowanie gancyklowiru. Czasem jednak konieczne jest leczenie operacyjne (częściowe lub całkowite wycięcie – czyli resekcja żołądka). Czy możliwe jest całkowite wyleczenie choroba Ménétriera? Tak, należy jednak pamiętać, że choroba Ménétriera może trwać wiele lat nierozpoznana, gdyż ze względu na sporadyczne przypadki jej występowania lekarze rzadko wysuwają podejrzenie tej choroby podczas stawiania diagnozy. Co trzeba robić po zakończeniu leczenia choroby Ménétriera? Zależy to głównie od zastosowanego leczenia. Niekiedy zaleca się okresowe kontrole endoskopowe (gastroskopia). Co robić, aby uniknąć zachorowania na chorobę Ménétriera? Nieznajomość przyczyn choroby nie pozwala na formowanie jakichkolwiek zaleceń. Należy jednak pamiętać, że jest to choroba niezwykle rzadka o zdecydowanie łagodnym (nienowotworowym) charakterze.
1. Choroba Buergera - charakterystyka. Podstawą choroby Buergera są zmiany zapalno-rozrostowe śródbłonka wewnętrznego naczyń, do których dołącza się proces zapalno-zakrzepowy, który obejmuje z czasem poza tętnicami także naczynia żylne. Następuje wtedy zwężenie światła naczynia, a krew ma utrudniony przepływ.
Zgodnie ze swoją misją, Redakcja dokłada wszelkich starań, aby dostarczać rzetelne treści medyczne poparte najnowszą wiedzą naukową. Dodatkowe oznaczenie "Sprawdzona treść" wskazuje, że dany artykuł został zweryfikowany przez lekarza lub bezpośrednio przez niego napisany. Taka dwustopniowa weryfikacja: dziennikarz medyczny i lekarz pozwala nam na dostarczanie treści najwyższej jakości oraz zgodnych z aktualną wiedzą medyczną. Nasze zaangażowanie w tym zakresie zostało docenione przez Stowarzyszenie Dziennikarze dla Zdrowia, które nadało Redakcji honorowy tytuł Wielkiego Edukatora. Sprawdzona treść Konsultacja merytoryczna: Lek. Aleksandra Witkowska ten tekst przeczytasz w 3 minuty Choroba Buergera jest zakrzepowo-zarostowym zapaleniem obwodowych tętnic i żył, które daje objawy i skutki będące identyczne jak w miażdżycy naczyń obwodowych kończyn dolnych. Subiektywnie odczuwane i obserwowane objawy są nieomal identyczne jak w miażdżycy naczyń obwodowych kończyn. Choroba Buergera w odróżnieniu od miażdżycy pojawia się o wiele wcześniej, w młodym wieku. Getty Images Potrzebujesz porady? Umów e-wizytę 459 lekarzy teraz online Co to jest choroba Buergera i jakie są jej przyczyny? Choroba Buergera - objawy Choroba Buergera - rozpoznanie Leczenie choroby Buergera Jak zapobiegać chorobie Buergera? Co to jest choroba Buergera i jakie są jej przyczyny? Choroba Buergera to zapalenie naczyń o charakterze zakrzepowo-zarostowym. W swej istocie jednak jest to jednostka chorobowa różniąca się od miażdżycy, gdyż u przyczyn jej rozwoju leżą zmiany zapalno-rozrostowe śródbłonka wewnętrznego naczyń, do których dołącza się proces zapalno-zakrzepowy atakujący stopniowo poza tętnicami także naczynia żylne. Oczywistym skutkiem tego typu zmian jest postępujące zwężenie światła naczyń i w konsekwencji utrudnienie przepływu krwi i niedotlenienie tkanek. Dolegliwość występuje zazwyczaj u osób palących papierosy. Leczenie opiera się na przyjmowaniu środków farmakologicznych oraz metodach chirurgicznych. Przyczyna choroby Buergera jest nieznana, jednak istnieją pewne czynniki zwiększające ryzyko powstawania tej dolegliwości: czynniki genetyczne, czynniki zapalne, czynniki autoimmunologiczne, palenie papierosów (określane jako główna przyczyna choroby), mężczyźni w młodym wieku. Choroba Buergera - objawy Najbardziej charakterystycznym objawem choroby Buergera jest ból w miejscu, w którym krew nieprawidłowo krąży. Objawy chorobowe odczuwane są przez chorego zwykle w kończynach dolnych. Oprócz tego pacjent odczuwa uczucie zimna oraz pojawia się sinica. Dodatkowo mogą występować parestezje (cierpnięcie, mrowienie, drętwienie) oraz ból łydek i stóp nasilający się podczas chodzenia. Dolegliwości bólowe mają charakter napadowy, a w zaawansowanych przypadkach choroby pojawiają się owrzodzenia zlokalizowane najczęściej na palcach stop lub rąk, czyli miejscach gdzie doszło wcześniej do zranień oraz otarć naskórka. Pozostałe symptomy występujące w przebiegu choroby to: zakrzepy powstające w świetle naczyń krwionośnych - mogą powodować zamknięcie światła tętnic i żył, a w konsekwencji niedokrwienia kończyn, stopniowo blednięcie, zasinienie i zaczerwienienie dalszych fragmentów stóp i dłoni, z powodu ekspozycji na zimno, obszary martwicy powstające na palcach kończyn (wraz z zaawansowaniem zmian). Choroba Buergera trwająca kilka lat prowadzi do okresów zaostrzeń oraz remisji, którym współtowarzyszy zapalenie żył powierzchownych, a nawet u niektórych pacjentów stany depresyjne wynikające z uciążliwych objawów. Choroba Buergera - rozpoznanie Podstawą diagnostyki jest dokładny wywiad lekarski z pacjentem i szereg badań dodatkowych. Podczas rozpoznania lekarz powinien wziąć pod uwagę, czy chory pali papierosy oraz sprawdzić czy posiada on przebarwienia nikotynowe na paznokciach i palcach. Badaniami pomocnymi w diagnostyce choroby Buergera są: badanie poziomu hemoglobiny tlenkowęglowej we krwi (jej duże stężenie oznacza, że pacjent był narażony przez długi czas na dym tytoniowy), test Allena - pomaga określić czy choroba zaatakowała tętnice kończy górnych. Polega on na uciśnięciu przez lekarza tętnicy łokciowej i promieniowej z jednoczesnym uniesieniem do góry ręki pacjenta. W momencie zblednięcia dłoni ucisk jest zwalniany, a następnie oceniany jest czas powrotu prawidłowego krążenia. Pozostawanie bladej dłoni ponad czternaście sekund oznacza, że u chorego występuje nieprawidłowe unaczynienie tętnicze w tym miejscu. arteriografia - pozwala na ujawnienie niedrożności naczyń, nawet zanim pojawia się pierwsze objawy choroby, pomiar ciśnienia krwi za pomocą USG, badanie histopatologiczne pobranego wycinka żyły. Oprócz wykonania badań diagnostycznych należy różnicować chorobę Buergera z innymi dolegliwościami o podobnych objawach, np.: miażdżycą, chorobą układową tkanki łącznej, np. SLE, chorobą Raynauda (również występują zaburzenia naczynioruchowe), zespołem uciskowym tętnic, np. zespołem górnego otworu klatki piersiowej lub zespołem mięśni pochyłych. Leczenie choroby Buergera Zanim podjęte zostanie jakiekolwiek leczenie należy uzmysłowić pacjentowi, że istnieją pewne czynniki, które ją powodują. Należy poinformować pacjenta o konieczności rzucenia palenia. Ból towarzyszący dolegliwości można łagodzić za pomocą niesteroidowych leków przeciwzapalnych lub (w nasilonych przypadkach) za pomocą opioidów lub znieczulenia nadoponowego. Biorąc pod uwagę fakt, że choroba Buergera bierze się z nadmiernej agregacji trombocytów oraz cechuje się tworzeniem zakrzepów zamykających światło naczyń krwionośnych, stosuje się preparaty przeciwkrzepliwe i przeciwpłytykowe w postaci: heparyny niefrakcjonowanej lub drobnocząsteczkowej; kwasu acetylosalicylowego (75-100 mg na dobę); prostanoidów i pentoksyfiliny. Leczenie owrzodzeń pojawiających się w chorobie Buergera polega na stosowaniu opatrunków nasączonych solą fizjologiczną lub hydrożelowych. U niektórych pacjentów zachodzi konieczność oddzielenia martwicy w sposób mechaniczny. Jeżeli pojawi się zakażenie w okolicy martwicy - wdrażane są antybiotyki. Jak zapobiegać chorobie Buergera? W profilaktycznym postępowaniu w chorobie Buergera należy unikać zakładania wilgotnego zbyt ciasnego oraz nieprzewiewnego obuwia, nie dopuszczać do nadmiernego oziębienia kończyn, unikać czynników zwiększających ryzyko wystąpienia miażdżycy, rzucić palenie papierosów, unikać stresu, unikać nadmiernego chodzenia i stania, a tym samym przemęczania kończyn, zadbać o niskotłuszczową dietę. Treści z serwisu mają na celu polepszenie, a nie zastąpienie, kontaktu pomiędzy Użytkownikiem Serwisu a jego lekarzem. Serwis ma z założenia charakter wyłącznie informacyjno-edukacyjny. Przed zastosowaniem się do porad z zakresu wiedzy specjalistycznej, w szczególności medycznych, zawartych w naszym Serwisie należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem. Administrator nie ponosi żadnych konsekwencji wynikających z wykorzystania informacji zawartych w Serwisie. choroba Buergera choroby Twarz Rocky'ego przypominała lwią maskę przez rzadką chorobę. Miał nie dożyć 7. urodzin Kiedy w 1985 r. film "Lwia maska" z Cher trafił do kin, los nastolatka z twarzą zdeformowaną przez rzadką chorobę głęboko poruszył widzów. Pierwowzór głównego... Agnieszka Mazur-Puchała Fawizm - choroba bobowa. Przyczyny, objawy, badanie Okazuje się, że nie każdy może jeść bób, choć prawie każdemu smakują jego ziarna. Niezdiagnozowany fawizm może być bardzo groźny. Czym jest ta choroba i kogo... Drzemki mogą świadczyć o poważnej chorobie. Istotne są dwa szczegóły Nie brakuje badań przekonujących, że sen ma bardzo dobry wpływ na nasze zdrowie. Sporo jest też argumentów mówiących, że warto drzemać w ciągu dnia. Okazuje się... Małgorzata Krajewska Cukrzyca, nadciśnienie, wieńcówka. Te choroby nasilają się w upał - lekarze ostrzegają W Polsce kolejna fala afrykańskich upałów. Nie są one obojętne dla naszego zdrowia. Upały mogą bowiem doprowadzić u nas między innymi do odwodnienia czy też... Joanna Murawska Takie były pierwsze objawy choroby Bruce'a Willisa. Pojawiły się 5 lat temu Od momentu, gdy Bruce Willis ogłosił, że choruje na afazję, pojawił się publicznie w towarzystwie swojej żony i został nagrany, jak gra w koszykówkę w domu w Los... Dominik Kołodziej Specyficzne znaki, że masz pluskwy w domu. Uważaj - roznoszą choroby, gryzą w nocy Pluskwy to problematyczne pasożyty, które gryzą nocami, mogą roznosić choroby, a przy tym trudno się ich pozbyć. Często ukrywają się w naszych łóżkach, materacach... Marlena Kostyńska Objawy choroby Hashimoto widać na skórze. Siedem znaków ostrzegawczych [LISTA] Hashimoto to podstępna choroba autoimmunologiczna, której wykrycie jest naprawdę skomplikowane. Objawy mogą dotyczyć funkcjonowania całego organizmu — zobaczymy... Eliza Kania Kolejny odzwierzęcy wirus w natarciu. Jest potwierdzenie pierwszych zgonów Władze Ghany oficjalnie potwierdziły pierwsze dwa przypadki zgonu spowodowane wcześniejszym zakażeniem wirusem Marburg. Obaj pacjenci pochodzili z regionu... Mateusz Ćwierz "Dziwna choroba" w natarciu. Lekarze i eksperci bezradnie rozkładają ręce Do trzech wzrosła liczba ofiar niezidentyfikowanej choroby, która rozprzestrzenia się w Tanzanii. Miejscowy rząd powołał zespół lekarzy i ekspertów, który ma... Tomasz Gdaniec RSV — powszechny, choć może niezbyt dobrze znany wirus — może zakazić każdego, ale na największe ryzyko wystąpienia ciężkiej choroby narażone są bardzo małe dzieci i osoby w podeszłym wieku Czym tak właściwie jest wirus RSV (syncytialny wirus oddechowy) i dlaczego nie słyszałem o nim?
- Μи шо ιςօձጧст
- Цըλαል թиդ
- ቁօπεչоρաዥ ኆωглифθሺиዖ ղո
Choroba Scheuermanna, inaczej młodzieńcza kifoza, to jedno z poważnych schorzeń kręgosłupa, które znacząco ograniczają sprawność ruchową, jednak przed długi czas nie powodują żadnych objawów chorobowych. Choć choroby kręgosłupa kojarzymy przede wszystkim z bólem pleców, to w tym przypadku mamy do czynienia z brakiem
Choroba Behceta (Adamantiadesa-Behçeta) to rzadka choroba układowa naczyń, na którą cierpi jedynie kilkanaście osób w naszym kraju. Rozpoczyna się niewinnymi aftami w jamie ustnej, a może doprowadzić do zajęcia ośrodkowego układu nerwowego. Jakie są inne objawy choroby Behceta? Czy można ją leczyć? Choroba Behceta (Adamantiadesa-Behçeta) to rzadka choroba układowa naczyń, na którą cierpi jedynie kilkanaście osób w naszym kraju. Spis treściChoroba Behceta: przyczynyChoroba Behceta: objawyChoroba Behceta: diagnostykaChoroba Behceta: leczenieChoroba Behceta: rokowanie Choroba Behceta to układowe zapalenie naczyń, z charakterystycznymi nawracającymi zmianami na skórze i śluzówkach. Nazwa choroby pochodzi od nazwiska tureckiego dermatologa Hulusi Behçet, który stwierdził objawy tego schorzenia u jednego ze swoich pacjentów. w 1936 roku opisał jego symptomy jako nową jednostkę chorobową w Archives of Skin and Veneral Diseases. W 1947 roku oficjalnie przyjęto nazwę podczas Międzynarodowego Kongresu Dermatologicznego w Genewie. Częstość występowania choroby Behceta zależna jest od regionu geograficznego. Największą zapadalność obserwuje się w krajach leżących wzdłuż tzw. szlaku jedwabnego, tj. znanej od starożytności drogi handlowej, którą przewożono jedwab i inne produkty z Chin i Japonii do Europy. Pierwsze objawy manifestują się typowo w 3-4 dekadzie życia. Wśród chorych z Japonii, Korei i Niemczech przeważają kobiety, podczas gdy w krajach Środkowego Wschodu dominują mężczyźni. W Polsce jest to rzadka jednostka chorobowa, do tej pory opisano tylko kilkanaście przypadków, a zapadalność jest podobna u obu płci. Faktyczna liczba chorych może być większa, ponieważ ze względu na trudności diagnostyczne, rozpoznaje się tylko typowe i pełnoobjawowe postacie choroby. Choroba Behceta: przyczyny Przyczyny występowania choroby nadal nie są jednoznacznie określone. Wiele argumentów przemawia za tłem genetycznym schorzenia. Występuje on na określonych obszarach i w określonych populacjach. Ze względu na znaczne nasilenie choroby w społeczności Tureckiej zajmującej się handlem na szlaku jedwabnym, wysnuto teorię, że układ antygenów zgodności tkankowej HLA-B*5101 i HLA-B*5108 predysponuje do występowania zespołu. U chorych obserwuje się również zmiany w układzie immunologicznym: zwiększenie produkcji cytokin prozapalnych, krążących kompleksów immunologicznych, przeciwciał przeciwko komórkom błony śluzowej czy przeciwciał przeciwko komórkom śródbłonka. Nie jest jednak jasne czy są przyczyną czy wtórnym objawem choroby. Rola czynników infekcyjnych w inicjowaniu choroby Behceta nie została potwierdzona, ale pojawiają się głosy, że Streptococcus sanguis i oralis, Saccharomyces cerevisiae oraz wirus opryszczki typu I mogą ją wywołać. Choroba Behceta: objawy Afty w jamie ustnej (97-99%) Zwykle pojawienie się bolesnych aft w jamie ustnej jest pierwszym objawem choroby. Charakterystyczny jest nawrotowy charakter zmian - ponad 3 w ciągu roku- które goją się samoistnie do 3 tygodni bez pozostawienia blizn Owrzodzenia narządów rodnych (85%) U mężczyzn występują na mosznie, u kobiet na wargach sromowych, ale także w pochwie i na szyjce macicy. Są one głębokie, bardzo bolesne i trudne w leczeniu. Często nawracają i w przeciwieństwie do aft w jamie ustnej pozostawiają blizny. Zmiany skórne grudkowo-krostkowe podobne do trądziku (85%) Obserwowane u mężczyzn, zajmują przede wszystkim szyję. Rumień guzowaty (50%) Dotyczy kobiet. Pojawia się na kończynach dolnych i goi się z pozostawieniem przebarwień. Objaw patergii Jest to nadwrażliwość skóry, wywołana nawet najmniejszym uszkodzeniem. Objaw patergii należy do kryteriów rozpoznania choroby Behceta. Można go wywołać nakłuciem igłą lub śródskórnym wstrzyknięciem izotonicznego roztworu chlorku sodowego. W ciągu doby dochodzi do powstania rumieniowatego stwardnienia z następczym gromadzeniem się jałowej ropnej wydzieliny w centrum zmiany. W krajach Bliskiego Wschodu objaw ten może być uznany za patognomoniczny dla choroby Behceta. Objawy oczne (50%) Pacjenci skarżą się na podwójne widzenie, światłowstręt, zaczerwienienie, ból. Stwierdza się zapalenie błony naczyniowej oka oraz stany zapalne siatkówki. Nieleczone dolegliwości oczne mogą przyszłości skutkować rozwojem jaskry, zaćmy czy ślepoty. Zapalenie stawów (40%) Procesem chorobowym może być objęty jeden lub wiele stawów. Zwykle atakowane są duże stawy, rzadko małe, natomiast prawie nigdy stawy krzyżowo-biodrowe. Zapalenie może przybierać postać ostrą lub podostrą. Pacjentom dokucza obrzęk i ból stawów utrudniający poruszanie. Objawy utrzymują się do trzech tygodni po czym samoistnie ustępują. Jednak w części przypadków dochodzi do zmian destrukcyjnych stawów. Zapalenie mięśni Jedynie w pojedynczych przypadkach opisano uogólnione zapalenie mięśni. U niektórych występuje miejscowe zapalenie. Zakrzepica naczyń żylnych (24%) Występuje w zaostrzonych przypadkach choroby. Zmiany w naczyniach Choroba ma charakter układowy i może zająć każde naczynie: małe, średnie i duże. Objawy kliniczne zależą od umiejscowienia i nasilenia procesu zapalnego. W tętnicach następują zwężenia i tętniaki, natomiast w żyłach zakrzepica i żylaki. Zajęcie serca (7-30%) Mogą wystąpić: zaburzenia przewodnictwa, zapalenie osierdzia, a także zapalenie naczyń wieńcowych i objawy choroby niedokrwiennej Zmiany w przewodzie pokarmowym Zwykle dotyczy jelita grubego. Pojawiają się owrzodzenia, które mogą być przyczyną perforacji i zapalenia otrzewnej. Zajęcie OUN (5%) Pojawia się najpóźniej, nawet kilka lat po pojawieniu się aft w jamie ustnej. Określane jest terminem "neuro-Behçeta". Objawy to: bóle głowy, gorączka, dezorientacja, zaburzenia równowagi, udary mózgu. W porównaniu ze zdrową populacją częściej występuje u nich aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Zajęcie nerek (3%) Rzadkie w porównaniu z innymi objawami. Choroba Behceta: diagnostyka Rozpoznanie choroby opiera się na obrazie klinicznym, ponieważ nie ma specyficznych badań laboratoryjnych, ani obrazu histopatologicznego. Może pojawić się: niedokrwistość i leukocytoza, przyspieszenie OB, zwiększone stężenie białka C-reaktywnego , immunoglobulin (głównie IgA i składników układu dopełniacza), zaburzenia w układzie krzepnięcia predysponujące do zakrzepicy. Natomiast nie stwierdza się obecności przeciwciał przeciwjądrowych i czynnika reumatoidalnego. W 1990 roku grupa ekspertów - International Study Group for Behçet’s Disease - opracowała kryteria rozpoznania choroby Behceta:1) kryterium główne: owrzodzenia jamy ustnej – małe, duże lub opryszczkopodobne, stwierdzane co najmniej 3 razy w ciągu 12 miesięcy2) kryteria dodatkowe: zmiany w narządzie wzroku: zapalenie tęczówki przednie lub tylne, zapalenie naczyń siatkówki dodatni test uczuleniowy (objaw patergii) – odczytywany po 24–48 godzinach nawracające owrzodzenia narządów płciowych rumień guzowaty, zmiany grudkowo-krostkowe lub przypominające zapalenie mieszków włosowych, guzki trądzikowate u dorosłych nieleczonych kortykosteroidami. Do ustalenia rozpoznania choroby Behceta niezbędne jest spełnienie kryterium (głównego) i co najmniej dwóch kryteriów dodatkowych po wcześniejszym wykluczeniu innych przyczyn. Chorobę Behceta należy różnicować z: zespół Reitera artropatia seronegatywna sarkoidoza postacie układowego zapalenia naczyń Choroba Behceta: leczenie Ze względu na niejasną etiologię choroby, leczenie przyczynowe nie jest możliwe. Pozostaje tylko łagodzenie objawów choroby. Stosowana terapia uzależniona jest od zaawansowania choroby i zajęcia narządów. Leki wykorzystywane w terapii: kortykosteroidy, niesteroidowe leki przeciwzapalne, azatiopryna, cyklosporyna, sulfasalazyna, kolchicyna, leki przeciwpłytkowe, antykoagulanty, cyklofosfamid, dapson. W przypadkach ograniczonych do skóry wystarczy miejscowe stosowanie leków – kortykosteroidów, antybiotyków. W bardziej nasilonych przypadkach sięga się po mocniejsze leki (cytostatyki, leki immunosupresyjne). Choroba Behceta: rokowanie Schorzenie przebiega z okresami zaostrzeń i remisji. W przypadkach bez zajęcia OUN i płuc, rokowanie jest dobre. Najczęstszą przyczyną zgonów są powikłania neurologiczne, pęknięcia tętniaków oraz zakrzepica naczyń kończyn dolnych.
Choroba sieroca dotyka nie tylko wychowanków domu dziecka. Objawia się także u dzieci z rodzin dysfunkcyjnych, ale i pełnych, zwykle w sytuacji, gdy ich potrzeby emocjonalne nie zostały zaspokojone. Brak przywiązania do opiekunów oraz uczucie odtrącenia wywołują wiele niepokojących objawów. Co warto wiedzieć o chorobie sierocej?
Elektrostymulacja i terapia resynchronizująca serca. Podsumowanie wytycznych European Society of Cardiology 2021 W artykule przedstawiono aktualne wytyczne europejskie dotyczące elektrostymulacji i leczenia resynchronizującego u chorych z zaburzeniami rytmu serca i przewodzenia. Ostre zespoły wieńcowe – postępy 2021 W 2021 roku opublikowano wiele badań z randomizacją dotyczących postępowania u chorych z ostrymi zespołami wieńcowymi. W artykule przedstawiamy subiektywne podsumowanie najważniejszych według nas badań z randomizacją, które mogą mieć istotny wpływ na postępowanie kliniczne. Przewlekłe zespoły wieńcowe – postępy 2021 W artykule omówiono badanie AMPLIFiED, ADAPTABLE, MASTER DAPT, metaanalizę dotyczącą skuteczności leczenia kolchicyną i badanie COLOR. Postępowanie w nabytych wadach serca. Podsumowanie wytycznych European Society of Cardiology i European Association for Cardio-Thoracic Surgery 2021 – cz. 1 W artykule przedstawiono aktualne wytyczne europejskie dotyczące postępowania w nabytych wadach serca w przypadku współistnienia choroby wieńcowej lub migotania przedsionków oraz zalecenia dotyczące diagnostyki i leczenia wad zastawki aortalnej. Prewencja chorób sercowo-naczyniowych. Podsumowanie wytycznych European Society of Cardiology 2021 W artykule przedstawiono aktualne wytyczne europejskie dotyczące prewencji chorób sercowo-naczyniowych, m. in.: ocenę ryzyka sercowo-naczyniowego, ocenę pod kątem choroby sercowo-naczyniowej w sytuacjach szczególnych oraz zalecenia dotyczące kontroli czynników ryzyka oraz profilaktyki. Rozpoznawanie i leczenie ostrej i przewlekłej niewydolności serca – cz. 2. Podsumowanie wytycznych ESC 2021 W artykule przedstawiono aktualne wytyczne European Society of Cardiology dotyczące diagnostyki i leczenia ostrej niewydolności serca oraz postępowanie w sytuacjach szczególnych i współwystępowania innych chorób. Rozpoznawanie i leczenie ostrej i przewlekłej niewydolności serca – cz. 1. Podsumowanie wytycznych ESC 2021 Tegoroczne wytyczne European Society of Cardiology dotyczące rozpoznawania i leczenia niewydolności serca (HF) przyniosły wiele nowości istotnych z punktu widzenia lekarza praktyka.
Objawy skórne mogące sugerować cukrzycę u dzieci to grzybicze choroby skóry, u dziewczynek często przebiegające jako zakażenia grzybicze sromu. Dzieci mogą skarżyć się również na uporczywy świąd skóry. W cukrzycy typu 2 objawy są zdecydowanie mniej nasilone, a czas od momentu wystąpienia objawów do diagnozy może wynosić
wiednio u 15,9% i 7,6% dzieci. DIAGNOSTYKA CHOROBY REFLUKSOWEJ PRZEŁYKU Bardzo ważną rolę w rozpoznawaniu GERD odgrywa dobrze zebrany wywiad lekarski. W doniesieniu Sakson i wsp. [1] wyniki bada-nia pH-metrycznego potwierdziły obecność kwaśnego GER aż u 86% dzieci (184/214) z objawami klinicznymi sugerującymi wystę-powanie refluksu.
Choroba bornholmska jest infekcją wirusową występującą głównie u dzieci i młodych osób. Znana jest także jako mialgia epidemiczna. Jej objawy to podwyższona temperatura, ból głowy, gardła, mięśni, brzucha, a także bóle w klatce piersiowej nasilające się podczas kaszlu i głębokiego oddychania.
Choroba lokomocyjna. Choroba lokomocyjna, jako zaburzenie błędnika, jest najlżejszą z chorób jakie mogą dotknąć błędnik. Występuje najczęściej u dzieci i w wielu przypadkach przemija wraz z wiekiem, jednak nie zawsze. Spowodowana jest błędnymi sygnałami, jakie do mózgu wysyłają nasze oczy i błędnik.
zPeqX. 68mskjel3i.pages.dev/6568mskjel3i.pages.dev/1168mskjel3i.pages.dev/6068mskjel3i.pages.dev/6968mskjel3i.pages.dev/1068mskjel3i.pages.dev/5368mskjel3i.pages.dev/7468mskjel3i.pages.dev/74
choroba buergera u dzieci